中新網(wǎng)上海9月17日電 (記者 陳靜)“中國在生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展飛速，令人矚目。我認為中國的成功并不是一蹴而就的，而是經(jīng)歷了數(shù)十年的積累。”武田全球研發(fā)總裁浦安諦(Andy Plump)博士17日接受中新網(wǎng)記者采訪時指出，“我相信未來五年，中國會成為全球研發(fā)的一個典范”。

　　“中國具備卓越的人才和完善的基礎(chǔ)設(shè)施，能夠低成本、高質(zhì)量完成研發(fā)，這是世界罕見的。”浦安諦直言。

　　在武田全球研發(fā)高級副總裁、全球研發(fā)區(qū)域負責(zé)人兼武田研發(fā)中國及亞太中心負責(zé)人王璘博士看來，來自中國藥監(jiān)部門的推動力、政策帶來的加速度以及來自專家的驅(qū)動力都是創(chuàng)新生態(tài)體系中的重要組成部分。浦安諦解釋，在中國，專家的科研能力，政府的支持和監(jiān)管推動創(chuàng)新，企業(yè)家敢于且善于將優(yōu)秀的科研成果轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，三者形成合力。“這是現(xiàn)在世界很多國家和地區(qū)無法比擬的。”

　　在采訪中，王璘說：“近十年，中國創(chuàng)新形成爆發(fā)態(tài)勢，尤其在近兩三年，創(chuàng)新成果不斷涌現(xiàn)。”浦安諦特別提到，人們常把“新穎”與“創(chuàng)新”混為一談，認為新靶點才是創(chuàng)新，對那些經(jīng)驗證、潛力巨大的靶點的挖掘，卻未必被視為創(chuàng)新。他直言：“我并不同意這種看法。”

　　在他看來，“創(chuàng)新”意味著患者治療結(jié)局能被改變。事實上，有許多靶點的作用并沒有被充分挖掘。浦安諦直言：“這些既有領(lǐng)域存在大量創(chuàng)新可能性。”浦安諦表示，未來中國新的研發(fā)成果，可能會在相關(guān)靶點既有機制上做出有創(chuàng)新性的改良。

　　“生物學(xué)本身充滿不確定性。”浦安諦客觀地說，在生物醫(yī)藥行業(yè)，開發(fā)新藥是極其困難的事情。從0到1的創(chuàng)新確實很難，但從1到10、從10到100，每一步都很難。

　　“讓我印象深刻的是中國專家卓越的學(xué)術(shù)能力、樣本可及性、對前沿成果的關(guān)注以及成果轉(zhuǎn)化的決心。”這位跨國企業(yè)全球研發(fā)總裁表示，“中國還需要一些時間來證明自己。但我有信心，中國不僅能夠?qū)崿F(xiàn)從0到1的原創(chuàng)創(chuàng)新，還能達到全球領(lǐng)先水平。”

　　“過去幾年，中國已經(jīng)出現(xiàn)了很多同類最佳(best-in-class)、同類首創(chuàng)(first-in-class)的創(chuàng)新成果。在與上海知名醫(yī)院的合作中，我們也看到一些具有首創(chuàng)潛力的靶點。”王璘表示，“中國的創(chuàng)新正在不斷加速。我相信再過三年到五年，會有更多從0到1的成果涌現(xiàn)。中國的創(chuàng)新不僅能幫助本地患者，還能惠及全球患者。我們希望把源自中國的創(chuàng)新帶向全球”。

　　“TAK-861就是一個非常好的例子。中國不僅參與了Ⅲ期研究，還參與了Ⅰ期研究。”王璘舉例說，中國研究人員和臨床中心專業(yè)能力強，這些因素都在助力武田的全球研發(fā)。據(jù)悉，TAK-861是用于治療1型發(fā)作性睡病的藥物。近期，兩項全球3期雙盲、安慰劑對照研究的積極數(shù)據(jù)在國際行業(yè)大會上亮相。

　　這位外企高層人士說，生物科技就是生物科學(xué)加技術(shù)。在AI等技術(shù)領(lǐng)域，中國越來越強大。新技術(shù)能更好地推動中國創(chuàng)新走向世界。王璘說：“我們需要融入中國創(chuàng)新生態(tài)，構(gòu)建‘雙贏’的伙伴關(guān)系，充分利用前沿科技。”

　　王璘直言：“中國可以為全球研發(fā)帶來加速度，我們希望進一步深化在華研發(fā)戰(zhàn)略。”