中新網(wǎng)北京5月13日電 (記者 孫自法)施普林格·自然旗下專業(yè)學(xué)術(shù)期刊《自然-醫(yī)學(xué)》最新發(fā)表一篇健康研究論文稱，一項(xiàng)大規(guī)模III期臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示，一種治療偏頭痛的藥物ubrogepant被發(fā)現(xiàn)還能減少偏頭痛發(fā)作前數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)的常見(jiàn)非頭痛癥狀。

　　這項(xiàng)研究結(jié)果表明，ubrogepant或是偏頭痛發(fā)作前癥狀的首個(gè)急性治療藥物，而此類癥狀會(huì)極大影響人們的日常功能。

　　該論文介紹，偏頭痛發(fā)作前可能會(huì)出現(xiàn)多個(gè)癥狀，包括先期和先兆(前驅(qū))癥狀也稱早發(fā)癥狀，如對(duì)光和聲敏感、惡心、頸痛和眩暈。雖然大部分偏頭痛研究都關(guān)注治療頭痛，但沒(méi)有療法顯示能有效緩解早期先兆癥狀，這類癥狀一般持續(xù)數(shù)小時(shí)，會(huì)導(dǎo)致偏頭痛人群出現(xiàn)嚴(yán)重功能障礙。ubrogepant這種藥物能阻斷神經(jīng)元上負(fù)責(zé)傳遞疼痛的CGRP受體，但其治療偏頭痛先兆癥狀的潛力一直不明確。

　　在本項(xiàng)研究中，論文第一作者兼通訊作者、英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院Peter J. Goadsby和合作者一起，分析了ubrogepant在438名18-75歲受試者中治療先兆癥狀的有效性，這些受試者至少有一年的偏頭痛病史。受試者在雙盲研究中被分為兩組，在最初的先兆癥狀出現(xiàn)后且受試者確信1-6小時(shí)內(nèi)會(huì)出現(xiàn)頭痛時(shí)，服用100毫克劑量的ubrogepant或安慰劑。在至少7天后的第二次前驅(qū)事件中，將受試者的療法對(duì)調(diào)(ubrogepant或安慰劑)。

　　研究發(fā)現(xiàn)，相比安慰劑治療組，受試者在服用ubrogepant后，自述服藥1小時(shí)后注意力得到改善，服藥2小時(shí)后對(duì)光的敏感度降低，3小時(shí)后疲勞感和頸痛減少。ubrogepant治療組在治療后的4-24小時(shí)內(nèi)，眩暈和對(duì)聲音敏感的癥狀也有所減少。

　　論文作者總結(jié)認(rèn)為，這項(xiàng)研究結(jié)果表明，ubrogepant或能有效治療常見(jiàn)的偏頭痛先兆癥狀，最早用藥1小時(shí)后癥狀就會(huì)緩解。不過(guò)，后續(xù)仍需設(shè)計(jì)專門(mén)研究，以評(píng)估急性治療對(duì)先兆癥狀的影響。