新華社北京4月10日電 國務(wù)院、中央軍委日前公布修訂后的《中國人民解放軍實(shí)施〈中華人民共和國藥品管理法〉辦法》(以下簡稱《辦法》)。《辦法》自2025年6月1日起施行，共7章60條，主要修訂了以下內(nèi)容。

　　一是堅(jiān)持黨的領(lǐng)導(dǎo)，完善工作制度。規(guī)定軍隊(duì)藥品管理工作堅(jiān)持中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，堅(jiān)持風(fēng)險(xiǎn)管理、全程管控、軍地協(xié)同的原則；明確軍地單位職責(zé)分工；加強(qiáng)軍地藥品管理協(xié)作。

　　二是加強(qiáng)軍隊(duì)藥品儲(chǔ)備管理，保障藥品供應(yīng)。完善軍隊(duì)藥品儲(chǔ)備制度，規(guī)范軍隊(duì)藥品采購管理，完善軍隊(duì)藥品供應(yīng)管理。

　　三是規(guī)范軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理，推進(jìn)合理用藥。要求軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員，明確軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證、制劑批準(zhǔn)證明文件的發(fā)證機(jī)關(guān)，完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用制度。

　　四是細(xì)化軍隊(duì)特需藥品管理，確保藥品質(zhì)量。明確軍隊(duì)特需藥品注冊程序，加強(qiáng)軍隊(duì)特需藥品生產(chǎn)管理，增加軍地技術(shù)支持協(xié)作機(jī)制的規(guī)定。

　　五是強(qiáng)化軍隊(duì)藥品監(jiān)督管理，保障藥品安全。明確軍隊(duì)監(jiān)督檢查職責(zé)，完善軍隊(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)制度，增加軍隊(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管控規(guī)定，健全軍地違法行為查處機(jī)制，完善相關(guān)法律責(zé)任規(guī)定。