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    醫(yī)療保健什么意思—醫(yī)療保健的定義

    衛(wèi)生保健是什么呢

      衛(wèi)生保健:基本衛(wèi)生保健是基本醫(yī)療和保健的工作。它以實(shí)用、科學(xué)和社會可接受的方法和技術(shù)為基礎(chǔ)。通過社區(qū)中個人和家庭的充分參與,這些方法和技術(shù)得以普及。所需的費(fèi)用應(yīng)使社區(qū)和國家能夠根據(jù)其自身實(shí)力在每個發(fā)展階段負(fù)擔(dān)得起。

    醫(yī)療保健什么意思—醫(yī)療保健的定義

      衛(wèi)生保健師即從事衛(wèi)生保健工作的保健人員。衛(wèi)生保健人員包括醫(yī)生、護(hù)士和衛(wèi)生工作者。托兒所和幼兒園必須根據(jù)接收的兒童數(shù)量配備兒童保健人員。衛(wèi)生保健師屬于婦幼保健系統(tǒng)。

      合理分配:人們必須平等獲得衛(wèi)生服務(wù),不能忽視偏遠(yuǎn)山區(qū)、少數(shù)民族地區(qū)或郊區(qū)的居民。

      社區(qū)參與:社區(qū)積極參與該地區(qū)的衛(wèi)生保健決策,所有政府部門協(xié)調(diào)行動。

      預(yù)防為主:保健的重點(diǎn)是預(yù)防和保健,這是為了促進(jìn)保健服務(wù),而不是簡單地治療疾病。醫(yī)療部門也應(yīng)參與預(yù)防和保健。

      適當(dāng)?shù)募夹g(shù):衛(wèi)生系統(tǒng)中使用的技術(shù)、方法和材料應(yīng)是可接受和可用的。

      綜合利用:保健服務(wù)只是所有保健工作的一部分。它們是人類生活的最基本需求,如營養(yǎng)、教育、供水和住房。這些因素對人們的健康起著綜合作用。

      協(xié)助幼兒園園長組織實(shí)施與衛(wèi)生保健相關(guān)的規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施。

      負(fù)責(zé)制定定期保健工作計(jì)劃,監(jiān)督實(shí)施計(jì)劃的實(shí)施,按時完成保健、安全、疾病預(yù)防、疾病治療、營養(yǎng)、疫苗接種和傳染病管理等任務(wù)。

    醫(yī)療名詞解釋36條

    1、醫(yī)療質(zhì)量

    指在現(xiàn)有醫(yī)療技術(shù)水平及能力、條件下,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在臨床診斷及治療過程中,按照職業(yè)道德及診療規(guī)范要求,給予患者醫(yī)療照顧的程度。

    2、醫(yī)療質(zhì)量管理

    指按照醫(yī)療質(zhì)量形成的規(guī)律和有關(guān)法律、法規(guī)要求,運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)管理方法,對醫(yī)療服務(wù)要素、過程和結(jié)果進(jìn)行管理與控制,以實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量系統(tǒng)改進(jìn)、持續(xù)改進(jìn)的過程。

    醫(yī)療保健什么意思—醫(yī)療保健的定義

    3、醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度

    指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在診療活動中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守的相關(guān)制度,主要包括:首診負(fù)責(zé)制度、三級查房制度、會診制度、分級護(hù)理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級管理制度、新技術(shù)和新項(xiàng)目準(zhǔn)入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度等。

    4、醫(yī)療質(zhì)量管理工具

    指為實(shí)現(xiàn)醫(yī)療質(zhì)量管理目標(biāo)和持續(xù)改進(jìn)所采用的措施、方法和手段,如全面質(zhì)量管理(TQC)、質(zhì)量環(huán)(PDCA循環(huán))、品管圈(QCC)、疾病診斷相關(guān)組(DRGs)績效評價、單病種管理、臨床路徑管理等。

    5、全面質(zhì)量管理(Total Quality Management,簡稱TQM)

    指一種以全員參與為基礎(chǔ),通過持續(xù)改進(jìn)流程和系統(tǒng),以達(dá)到或超越客戶期望的質(zhì)量管理方式。在醫(yī)療領(lǐng)域,它強(qiáng)調(diào)的是預(yù)防優(yōu)于治療,通過優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)流程、提高醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和服務(wù)水平,以及提升醫(yī)療設(shè)備的使用效率等方式,來確保患者得到最優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

    6、質(zhì)量環(huán),又稱為質(zhì)量管理環(huán)或PDCA循環(huán)

    是一種用于持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量的管理工具。它由四個階段組成:計(jì)劃(Plan)、執(zhí)行(Do)、檢查(Check)和行動(Act)。這個循環(huán)是由美國質(zhì)量管理專家威廉·愛德華茲·戴明提出,因此有時也被稱為戴明循環(huán)或戴明環(huán)。

    7、品管圈,又稱為質(zhì)量控制圈或質(zhì)量改進(jìn)小組

    是一種團(tuán)隊(duì)活動形式,旨在通過員工的自主參與和協(xié)作,針對工作中的特定問題進(jìn)行系統(tǒng)的質(zhì)量改進(jìn)。

    8、疾病診斷相關(guān)分組(Diagnosis Related Groups,簡稱DRG)

    是一種用于醫(yī)療服務(wù)支付和管理的分類系統(tǒng)。它根據(jù)患者的年齡、性別、住院天數(shù)、疾病類型及嚴(yán)重程度、合并癥或并發(fā)癥以及最終診斷等因素,將住院患者分入不同的組別。每組包含了具有類似臨床特征和資源消耗的病例。

    9、臨床路徑(Clinical Pathway)

    是一種標(biāo)準(zhǔn)化的醫(yī)療護(hù)理計(jì)劃,旨在為特定的疾病或手術(shù)提供最佳的治療和護(hù)理方案。它是一種基于循證醫(yī)學(xué)的方法,通過制定詳細(xì)的治療和護(hù)理步驟,以確保患者在整個治療過程中得到最佳的護(hù)理和治療。

    10、臨床路徑管理(Clinical Pathway Management,CPM)

    是一種基于臨床路徑的醫(yī)療管理方法,旨在通過標(biāo)準(zhǔn)化的治療和護(hù)理流程,提高醫(yī)療質(zhì)量和效率,降低醫(yī)療成本,同時提高患者的滿意度。

    11、醫(yī)療安全

    指醫(yī)院在實(shí)施醫(yī)療保健過程中,患者不發(fā)生法律和法規(guī)允許范圍以外的心理、機(jī)體結(jié)構(gòu)或功能損害、障礙、缺陷或死亡。

    12、嚴(yán)重醫(yī)療質(zhì)量(安全)不良事件

    指在診療過程中發(fā)生的,導(dǎo)致患者需要治療以挽救生命、造成患者永久性傷害或死亡的醫(yī)療質(zhì)量安全事件。

    13、醫(yī)療技術(shù)

    指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員以診斷和治療疾病為目的,對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復(fù)健康而采取的醫(yī)學(xué)專業(yè)手段和措施。 

    14、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用

    指將經(jīng)過臨床研究論證且安全性、有效性確切的醫(yī)療技術(shù)應(yīng)用于臨床,用以診斷或者治療疾病的過程。

    15、禁止類技術(shù)  指具有下列情形之一的

    (一)臨床應(yīng)用安全性、有效性不確切;  (二)存在重大問題;  (三)該技術(shù)已經(jīng)被臨床淘汰;  (四)未經(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術(shù)。

    16、限制類技術(shù)

    指禁止類技術(shù)目錄以外并具有下列情形之一的,作為需要重點(diǎn)加強(qiáng)管理的醫(yī)療技術(shù),由省級以上衛(wèi)生行政部門嚴(yán)格管理:  (一)技術(shù)難度大、風(fēng)險高,對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)能力、人員水平有較高專業(yè)要求,需要設(shè)置限定條件的;  (二)需要消耗稀缺資源的;  (三)涉及重大風(fēng)險的;  (四)存在不合理臨床應(yīng)用,需要重點(diǎn)管理的。

    17、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理制度

    指包括目錄管理、手術(shù)分級、醫(yī)師授權(quán)、質(zhì)量控制、檔案管理、動態(tài)評估等制度,保障醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用質(zhì)量和安全。

    18、手術(shù)

    指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員以診斷或治療疾病為目的,在人體局部開展去除病變組織、修復(fù)損傷、重建形態(tài)或功能、移植細(xì)胞組織或器官、植入醫(yī)療器械等醫(yī)學(xué)操作的醫(yī)療技術(shù),手術(shù)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過臨床研究論證且安全性、有效性確切。

    19、術(shù)者

    指手術(shù)的主要完成人

    20、手術(shù)分級管理

    指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以保障手術(shù)質(zhì)量安全為目的,根據(jù)手術(shù)風(fēng)險程度、難易程度、資源消耗程度和風(fēng)險,對本機(jī)構(gòu)開展的手術(shù)進(jìn)行分級,并對不同級別手術(shù)采取相應(yīng)管理策略的過程。

    指根據(jù)手術(shù)風(fēng)險程度、難易程度、資源消耗程度或風(fēng)險不同,手術(shù)分為四級:

    一級手術(shù)是指風(fēng)險較低、過程簡單、技術(shù)難度低的手術(shù);

    二級手術(shù)是指有一定風(fēng)險、過程復(fù)雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù);

    三級手術(shù)是指風(fēng)險較高、過程較復(fù)雜、難度較大、資源消耗較多的手術(shù);

    四級手術(shù)是指風(fēng)險高、過程復(fù)雜、難度大、資源消耗多或涉及重大風(fēng)險的手術(shù)。

    21、圍手術(shù)期

    指患者術(shù)前24小時至與本次手術(shù)有關(guān)的治療基本結(jié)束。

    22、醫(yī)用耗材

    指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用次數(shù)有限的消耗性醫(yī)療器械,包括一次性及可重復(fù)使用醫(yī)用耗材。

    23、醫(yī)用耗材管理

    指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心,以醫(yī)學(xué)科學(xué)為基礎(chǔ),對醫(yī)用耗材的采購、儲存、使用、追溯、監(jiān)測、評價、監(jiān)督等全過程進(jìn)行有效組織實(shí)施與管理,以促進(jìn)臨床科學(xué)、合理使用醫(yī)用耗材的專業(yè)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的醫(yī)用耗材管理工作,是醫(yī)療管理工作的重要組成部分。

    24、藥品不良反應(yīng)

    指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

    25、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測

    指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

    26、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)

    指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):

    1.導(dǎo)致死亡;

    2.危及生命;

    3.致癌、致畸、致出生缺陷;

    4.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;

    5.導(dǎo)致住院或者住院時間延長;

    6.導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

    27、新的藥品不良反應(yīng)

    指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述,但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的,按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

    28、藥品群體不良事件

    指同一藥品在使用過程中,在相對集中的時間、區(qū)域內(nèi),對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅,需要予以緊急處置的事件。

    29、藥品重點(diǎn)監(jiān)測

    指為進(jìn)一步了解藥品的臨床使用和不良反應(yīng)發(fā)生情況,研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等,開展的藥品安全性監(jiān)測活動。

    30、醫(yī)療器械

    指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是:

    (一)疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或者緩解;

    (二)損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或者功能補(bǔ)償;

    (三)生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持;

    (四)生命的支持或者維持;

    (五)妊娠控制;

    (六)通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

    31、醫(yī)療器械注冊人、備案人

    指取得醫(yī)療器械注冊證或者辦理醫(yī)療器械備案的企業(yè)或者研制機(jī)構(gòu)。

    32、醫(yī)療器械使用單位

    指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu),包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)、血站、單采血漿站、康復(fù)輔助器具適配機(jī)構(gòu)等。

    33、大型醫(yī)用設(shè)備

    指使用技術(shù)復(fù)雜、資金投入量大、運(yùn)行成本高、對醫(yī)療費(fèi)用影響大且納入目錄管理的大型醫(yī)療器械。

    34、醫(yī)療風(fēng)險

    指醫(yī)療行為本身的特殊性對患者身體結(jié)構(gòu)的完整性、健康甚至生命的潛在危險性,存在于醫(yī)療服務(wù)全過程中,可能會發(fā)生損害或傷殘事件的不確定性及一切不安全事件,如藥品出現(xiàn)的不良反應(yīng)而引發(fā)的風(fēng)險等。

    35、互聯(lián)網(wǎng)診療

    指醫(yī)療機(jī)構(gòu)利用在本機(jī)構(gòu)注冊的醫(yī)師,通過互聯(lián)網(wǎng)等信息技術(shù)開展部分常見病、慢性病復(fù)診和“互聯(lián)網(wǎng)+”家庭醫(yī)生簽約服務(wù)。

    36、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

    指包括作為實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二名稱的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院,以及依托實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立設(shè)置的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院。

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