蕪湖生物科技有限公司 蕪湖康衛(wèi)生物科技公司最新進(jìn)展
「獨(dú)家探訪(fǎng)」在蕪湖這個(gè)地方,竟然藏著一個(gè)“秘密基地”?
此時(shí)此刻 讀報(bào)有獎(jiǎng)
周冠軍
洪匯川(181*4583)
蕪湖實(shí)行生活垃圾四分類(lèi)后,
廚余垃圾被運(yùn)向何處作何處理,
一直是很多市民比較好奇的。
2日上午,記者就來(lái)到位于我市
鳩江經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)的
蕪湖桑青生物科技有限公司,
一探究竟廚余垃圾
是如何在這里變廢為寶的。
走進(jìn)城北專(zhuān)門(mén)集中處理全市
四縣六區(qū)廚余垃圾的桑青公司廠(chǎng)區(qū),
即使記者仔細(xì)去聞,
也很難聞到很多人想象中的
剩飯剩菜發(fā)酵的怪味。
而這里,近兩個(gè)月來(lái),
平均每天都要滿(mǎn)負(fù)荷處理
210噸以上的廚余垃圾。
“我們廠(chǎng)從2016年12月開(kāi)始正式運(yùn)行,一步步進(jìn)入滿(mǎn)負(fù)荷狀態(tài),目前廚余垃圾主要來(lái)自全市機(jī)關(guān)、企業(yè)、學(xué)校的食堂,餐飲企業(yè),部分菜市場(chǎng)和居民家庭,居民家庭由于從11月1日剛剛啟動(dòng)生活垃圾分類(lèi),目前占比不多,但未來(lái)數(shù)值會(huì)不斷上升。”
在廠(chǎng)區(qū),
蕪湖桑青生物科技有限公司
副總經(jīng)理吳昌生領(lǐng)著記者
全程觀摩了廚余垃圾處理的全過(guò)程。
“第一步,裝載廚余垃圾的垃圾車(chē)過(guò)磅稱(chēng)重,進(jìn)入預(yù)處理車(chē)間的卸料大廳,處理設(shè)備會(huì)對(duì)運(yùn)來(lái)的垃圾進(jìn)行分選,將不屬于廚余垃圾的分出去,當(dāng)然,我們?cè)O(shè)備的分選能力很有限,分類(lèi)工作進(jìn)廠(chǎng)之前就應(yīng)該在前端做徹底,在進(jìn)入設(shè)備前我們也通過(guò)人工和攝像頭進(jìn)行一個(gè)大概的檢查。分類(lèi)不徹底的廚余垃圾,比如醬油瓶、裝菜的編織袋等會(huì)在處理過(guò)程中損壞機(jī)器,影響處理效率。也正是因此,在全市的垃圾分類(lèi)中,才會(huì)一直強(qiáng)調(diào)不分類(lèi)不收運(yùn)。
1
2 第二步,廚余垃圾進(jìn)入蒸煮、加熱和提油環(huán)節(jié),提煉出來(lái)的油脂將輸送出去做生物柴油或者,完成其中一個(gè)變廢為寶。
第三步,完成提油處理的廚余垃圾再進(jìn)入專(zhuān)門(mén)的厭氧系統(tǒng),經(jīng)過(guò)厭氧發(fā)酵,產(chǎn)生沼氣,這個(gè)沼氣就直接在該廠(chǎng)作為生產(chǎn)熱源燒鍋爐,在廠(chǎng)內(nèi)完成循環(huán)利用。未來(lái)處理更上規(guī)模后,還可以沼氣發(fā)電。”
3
在廠(chǎng)區(qū)內(nèi),記者看到一個(gè)
白色大氣球之類(lèi)的巨大設(shè)備,
那就是沼氣的儲(chǔ)氣柜。
而另外兩個(gè)藍(lán)色的
圓柱形大罐子就是儲(chǔ)存油脂的。
也就是說(shuō),這三項(xiàng)設(shè)備中
所裝載的正是由
我們餐桌上的剩飯剩菜
以及菜市場(chǎng)不要的爛菜葉等廢物
變成的可利用的寶貝。
采訪(fǎng)中,記者發(fā)現(xiàn),
即使是在處理車(chē)間的內(nèi)部,
臭味也非常有限。
吳總告訴記者,
這與公司一直在完善、
優(yōu)化除臭工藝有關(guān),
該廠(chǎng)污水也做專(zhuān)門(mén)處理后
再排入污水處理廠(chǎng)。
記者了解到,
目前我市的廚余垃圾
“預(yù)處理+厭氧發(fā)酵”工藝以及
廚余垃圾處理規(guī)模、
能力在全省處于領(lǐng)先水平。
隨著生活垃圾分類(lèi)的繼續(xù)推進(jìn),
我市將進(jìn)一步提升
廚余垃圾的處理能力。
來(lái)源:大江晚報(bào)記者 胡芳 文 許誠(chéng) 攝
編輯:大橙子
歐林生物幽門(mén)螺桿菌疫苗獲臨床許可 我國(guó)2009年已宣布同類(lèi)疫苗“研發(fā)成功”
每經(jīng)記者:陳星 每經(jīng)編輯:張海妮
4日晚,歐林生物(SH688319,股價(jià)9.89元,市值40.17億元)公告稱(chēng)公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥口服幽門(mén)螺桿菌(Hp)疫苗獲得澳大利亞I期臨床試驗(yàn)許可,并在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗(yàn)備案。
根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所2023年發(fā)布的《中國(guó)幽門(mén)螺桿菌感染防控白皮書(shū)》,我國(guó)幽門(mén)螺桿菌人群感染率近50%。而幽門(mén)螺桿菌感染者中有1%~2%會(huì)發(fā)展成胃癌,世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)已將幽門(mén)螺桿菌(感染)列為一類(lèi)致癌物。
記者注意到,早在2009年,我國(guó)就曾宣布過(guò)“口服重組幽門(mén)螺桿菌疫苗”研發(fā)成功。該疫苗的研發(fā)帶頭人,就是歐林生物的重要合作伙伴第三軍醫(yī)大學(xué)教授鄒全明,但由于資金、審批等問(wèn)題,該疫苗一直未能上市。
4日晚,歐林生物公告,公司自主研發(fā)的原創(chuàng)新藥口服重組幽門(mén)螺桿菌疫苗(大腸桿菌)獲得澳大利亞人類(lèi)研究委員會(huì)簽發(fā)的I期臨床試驗(yàn)許可,并在澳大利亞衛(wèi)生部所屬的澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗(yàn)備案。
歐林生物在公告中稱(chēng),公司目前已經(jīng)建立了口服重組幽門(mén)螺桿菌疫苗(大腸桿菌)的系列關(guān)鍵技術(shù),包括動(dòng)物模型的建立、抗原和佐劑的篩選以及口服制劑的研究。公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)篩選并獲得了具有良好免疫保護(hù)率的抗原蛋白,并通過(guò)新型口服疫苗制劑的開(kāi)發(fā)以及新型佐劑的篩選和應(yīng)用,顯著提高了抗原的生物利用度以及亞單位疫苗的免疫原性。
幽門(mén)螺桿菌的感染率較高,且有一定概率發(fā)展成胃癌。根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所2023年發(fā)布的《中國(guó)幽門(mén)螺桿菌感染防控白皮書(shū)》,幽門(mén)螺桿菌全球感染率區(qū)間為18.9%~87.7%,在不同地域、不同人群感染率有較大差異,其中我國(guó)幽門(mén)螺桿菌人群感染率近50%。
目前認(rèn)為Hp感染是胃癌最重要的、可控的危險(xiǎn)因素,世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)已將幽門(mén)螺桿菌(感染)列為一類(lèi)致癌物。幽門(mén)螺桿菌感染者中有1%~2%會(huì)發(fā)展成胃癌。
Hp感染較難自愈,如果不積極進(jìn)行治療,大部分Hp感染將終身存在。但由于Hp屬于慢性感染性傳染病,其疫苗開(kāi)發(fā)在疫苗制劑與免疫途徑、動(dòng)物模型建立、有效保護(hù)性抗原及佐劑的篩選等方面存在較大的技術(shù)難題與瓶頸。雖然國(guó)內(nèi)外對(duì)幽門(mén)螺桿菌疫苗進(jìn)行了大量研究,但至今全球范圍內(nèi)仍無(wú)相關(guān)產(chǎn)品上市。
《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,早在2009年我國(guó)就曾宣布過(guò)“口服重組幽門(mén)螺桿菌疫苗”研發(fā)成功。
一則刊載于科技部的文章顯示,2009年4月科技部在北京召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì),宣布我國(guó)率先在世界上研制成功“口服重組幽門(mén)螺桿菌疫苗”。該新聞發(fā)布會(huì)上,Hp疫苗研發(fā)團(tuán)隊(duì)首席科學(xué)家、第三軍醫(yī)大學(xué)教授鄒全明介紹了Hp疫苗研制過(guò)程及主要作用。
值得一提的是,近年來(lái),鄒全明是歐林生物的重要合作伙伴。在歐林生物研發(fā)中的重組金黃色葡萄球菌疫苗項(xiàng)目中,鄒全明是主要研究帶頭人。
前述文章稱(chēng),該疫苗可以預(yù)防幽門(mén)螺桿菌的感染,臨床研究表明Hp疫苗具有良好的有效性和安全性,預(yù)防幽門(mén)螺桿菌感染的保護(hù)率大于72.1%。該疫苗的研制和投資各方,將進(jìn)一步加強(qiáng)合作,加大工作力度,力爭(zhēng)早日實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。
此后,一篇中國(guó)軍網(wǎng)在2015年發(fā)表的文章顯示,Hp疫苗已經(jīng)獲得新藥證書(shū),位于安徽蕪湖的用于生產(chǎn)Hp疫苗的廠(chǎng)房、設(shè)備即將投產(chǎn),該疫苗走向應(yīng)用只差“臨門(mén)一腳”。
但一直到2017年,出資參與該疫苗研發(fā)生產(chǎn)的岳陽(yáng)興長(zhǎng)(SZ000819,股價(jià)16.16元,市值59.74億元)公告稱(chēng),經(jīng)審查,口服重組幽門(mén)螺桿菌疫苗所提供的數(shù)據(jù)不能充分證明擬上市批次產(chǎn)品與臨床試驗(yàn)用樣品可比,應(yīng)進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)擬上市產(chǎn)品的安全性、有效性。公司進(jìn)一步說(shuō)明,此前預(yù)期獲得的是生產(chǎn)批件(即獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)),但實(shí)際獲得的是臨床批件,與預(yù)期存在巨大差異。
同年11月岳陽(yáng)興長(zhǎng)公告,參與幽門(mén)螺桿菌疫苗研發(fā)的實(shí)際主體、參股子公司蕪湖康衛(wèi)生物科技有限公司資金鏈已斷裂,幽門(mén)螺桿菌疫苗何時(shí)完成后續(xù)運(yùn)作方案存在較大不確定性。
此后,幽門(mén)螺桿菌疫苗就鮮少有公開(kāi)進(jìn)展傳出。
每日經(jīng)濟(jì)新聞
圖片新聞
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