【輝瑞：未使用過期原料】據外媒報道，美國食品藥品監督管理局(FDA)在對輝瑞大連工廠出口預審批檢查中發現，輝瑞集團位于大連的該工廠所生產的藥品在出口到美國接受檢測時，被查出藥品質量不合格，生產記錄與官方不符。輝瑞集團回應，FDA檢查中提到的問題并不涉及產品質量與安全問題，對目前市場上由輝瑞大連工廠生產的產品沒有影響。

FDA檢查發現輝瑞大連工廠藥品質量不合格，輝瑞回應澄清

據外媒報道，美國食品藥品監督管理局(FDA)在對輝瑞大連工廠出口預審批檢查中發現，輝瑞集團位于大連的該工廠所生產的藥品在出口到美國接受檢測時，被查出藥品質量不合格，生產記錄與官方不符。輝瑞集團回應，FDA檢查中提到的問題并不涉及產品質量與安全問題，對目前市場上由輝瑞大連工廠生產的產品沒有影響。

輝瑞涉嫌使用過期原料？

在某種藥品被允許可以出口到美國之前，按照慣例，FDA要對生產廠家進行檢查。彭博社10月31日報道稱，FDA在對輝瑞大連工廠出口預審批檢查中發現，該工廠所生產的藥品在出口到美國接受檢測時，被查出藥品質量不合格，生產記錄與官方不符。

據報道，FDA在檢查報告中表示，該工廠員工隱瞞了產品質量不合格的問題，并使用過期及近期未進行檢測的原料，同時對于不合格產品反復檢測，直到合格。

在FDA一份名為483表的報告中詳細描述了檢查細節。

輝瑞：所有產品符合標準

輝瑞集團發言人Mackay Jimeson承認這家工廠為輝瑞集團所有。他在郵件中稱，“此次在對大連工廠進行的出口預審批檢查中提出的問題，輝瑞將做出回復并采取有效措施加以解決。另外，FDA的483表中提及的問題并不涉及任何質量及安全問題，同時，目前市場上由該工廠生產的產品質量并未受到影響。患者安全對輝瑞來說是最重要的，輝瑞將始終致力于確保所生產藥品的安全與質量。”

至于該工廠生產哪些產品，Jimeson并未作出回應。FDA也拒絕就該報告作出任何評論。

昨日，輝瑞中國的中文聲明稱，輝瑞大連工廠并未在生產中使用過期原料，其供應市場的所有產品也完全符合中國和國際的有關檢測標準。